媒体声明：罗氏不尊重国际循证医学协作组—急性呼吸道病毒感染评审组在针对达菲的研究报告中所得出结论的总体结论。我们相信达菲.数据的准确性和完整性。

罗氏公开发表达菲声明：相信达菲可预防流行性感冒媒体声明：罗氏不尊重国际循证医学协作组急性呼吸道病毒感染评审组(CochraneCollaborationARI)在针对达菲的研究报告中所得出结论的总体结论。我们相信达菲.数据的准确性和完整性。

达菲在全球100多个国家取得各监管机构的审查和批准后乃是很好的佐证，并且有现实数据指出达菲可以有效地神经氨酸酶抑制剂的价值，他们自己也否认没充足经验来正确处理临床试验报告中的大量信息。罗氏坚信，在得出结论任何定论之前，有适当征询其他公共卫生机构以及流感专家基于原始的达菲.数据对该项研究报告得出的审查意见。

国际医学循证协作组某种程度没将患者水平数据划入到这项研究中。相对于国际循证医学协作组在报告中使用的研究水平数据而言，该数据可以更加准确地评估药物的临床价值，并且极具统计学优势。

近期公开发表于《柳叶刀-呼吸内科》的一项研究，通过对猪流感大风行期间近30000事例患者水平的数据分析，获得了和国际医学循证协作组的研究截然不同的结果，该研究找到与不采行化疗措施的患者比起，用于神经氨酸酶抑制剂例如磷酸奥司他韦(达菲.)展开化疗的患者丧生风险减少19%。季节性流感和2009-2010年猪流感疫情期间其他临床试验数据及现实数据某种程度表明，用于达菲.化疗有助减低流感患者症状，延长症状持续时间。达菲.已在100多个国家取得各监管机构的审查和批准后，其安全性取得了广泛接纳。上市以来，有数多达1.3亿患者服用了此药物。

和罗氏所有的药品一样，我们仍然在监测达菲.的安全性数据。这些数据由各监管机构常规获取并展开审查。

罗氏深信，达菲.享有非常丰富的数据，不足以证明其作为世界主要公共卫生机构(还包括疾病掌控与防治中心和世界卫生组织)所引荐的流感化疗药物的可信度。

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